• 令和５年12月に認知症抗体医薬「レカネマブ」（販売名：レケンビ点滴静注）が国内で販売開始されました。
• レカネマブを使用した治療の手順の概要及び初回投与可能な医療機関について、以下のとおりお知らせします。

（１）「レカネマブ」は、アルツハイマー病による軽度認知障害の方及びアルツハイマー病による認知症が軽度である時期の方が治療対象となります。

（２）投与対象となるかは、投与を行う医療機関においてＣＤＲ（臨床認知症尺度）による検査やＭＭＳＥ（神経心理検査）のほか、

アミロイドＰＥＴ検査又は脳脊髄液検査等で判断します。

・なお、ＭＲＩ検査（１.５Tesla以上）を受けられることが要件となっています。

・検査の結果によっては、希望しても治療対象とならない場合があります。
 

（３）「レカネマブ」は、２週間に１度通院し、約１時間かけて点滴で投与する薬です。

（４）「レカネマブ」による治療については、まず、かかりつけの医師等にご相談ください。

※自院で初回投与可能な医療機関のうち、新規患者を受け入れており、かつ公表に同意いただいた医療機関を掲載しています。

※「レカネマブ」による治療については、まず、かかりつけの医師等に相談ください。

• 厚生労働省HP「アルツハイマー病の新しい治療薬について」（外部サイト）